• dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
        1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;   [更多]
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        wujia820 2023-03-09 11:12 IP:長沙
        1、總字?jǐn)?shù)10000字以上,不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國應(yīng)化最近3年報道的文獻(xiàn)資料3、不能簡單堆砌文獻(xiàn)資料,需邏輯清晰,有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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        qsm1991 2023-03-09 09:37 IP:重慶
        收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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        hongxin08 2023-03-08 14:31 IP:北京
        需要現(xiàn)行版標(biāo)準(zhǔn)包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)和英國藥典標(biāo)準(zhǔn)共2個標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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        sunbaofeng~~ 2023-03-08 13:51 IP:北京
        20040002 質(zhì)量研究用   [更多]
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        一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
        求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份,國內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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        tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
        藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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        1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP:石家莊
        需要看這兩個產(chǎn)品的使用說明書及作用方式,請求大家分享下。若還有同類產(chǎn)品其他方面的文件,采納后另算   [更多]
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        peng1979 2023-03-05 11:52 IP:南寧
        求海藻生物膠或者海藻酸鈉的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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