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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。。⌒枰P(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 [更多]

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whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州

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求購一份藥物警戒協(xié)議的模板

不能只有撰寫要求，需要可實際使用的模板 [更多]

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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)；3、拿來直接能用。 [更多]

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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟寧

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求購《藥物警戒體系主文件》1份

需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；3、拿來直接能用。要求時間：請在2022年3月16日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求購：藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）

求購：藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范 [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構(gòu)、部門、人員全部職責(zé)文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。 [更多]

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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽

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需要藥物警戒體系全套文件

需要藥物警戒體系全套文件。 [更多]

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