• w175328010 2023-11-08 17:15 IP:天津
        需求名稱:丙酸氟替卡松乳膏進口注冊標準(2019年再注冊的)   [更多]
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        184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
        上市產品的鹽酸多柔比星脂質體注射液P2、P3資料或者其他已上市或將要上市的復雜注射劑的研究資料   [更多]
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        vizi 2023-11-07 11:05 IP:未知
        求購海蔥Squill及海蔥流浸膏Squill Liquid Extract最新的英國藥典標準,謝謝   [更多]
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        lihuan970108 2023-11-07 10:20 IP:未知
        求購脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液(卡全)進口注冊標準(JX20210110)、復方氨基酸(18AA)葡萄糖(15%)電解質注射液進口注冊標準   [更多]
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        mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重慶
        求推薦“生產中心事業(yè)部副總監(jiān)”人選,要求:1.學歷:碩士及以上;2.專業(yè):藥理學、藥代動力學、毒理學、藥學、生物技術、動物醫(yī)學、動物科學等相關專業(yè),需要有動物實驗上崗證。3.工作經驗:3年以上生物藥研發(fā)工作經歷;3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經驗優(yōu)先;有IND申報工作經驗,負責過至少1項IND/NDA申報項目藥理毒理部分優(yōu)先;4.專業(yè)知識要求:具有藥效學實驗經驗,熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎試驗操作;熟悉國內外安評指導原則,尤其是生物制品或基因藥物的相關指導原則;熟悉藥理毒理研究服務行業(yè)的行業(yè)狀況,了解不同藥理毒理研究服務供應商的優(yōu)劣勢;了解藥物藥理毒理研究的審評動態(tài);5.專業(yè)技能要求:具有現代生物學、藥學、醫(yī)學相關的基礎知識;熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價體系,對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗方案設計有深入理解;熟悉藥品研發(fā)的基本過程、國內外醫(yī)藥相關法規(guī)與指導原則,對GLP有深入理解;熟悉藥物IND/NDA的申報過程。6.計算機-熟練掌握計算機各項應用,尤善PPT、Excel、SPSS的應用;具有較好的英語閱讀水平,能檢索、閱讀和翻譯英文文獻。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進入HR面試環(huán)節(jié)即算稿件符合要求??梢宰运]或者推薦,投稿登記信息,符合要求即可獲得賞金。   [更多]
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        wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
        1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學藥和生物制品卷》(2020年版),PDF電子版。2、內容完整、清晰,不得缺頁少頁。   [更多]
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        luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP:肇慶
        需要覆蓋標準以及性能指標模板   [更多]
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        暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP:未知
        由國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現行質量標準。   [更多]
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        lian9286 2023-11-06 10:09 IP:未知
        提供藥廠及藥品轉讓項目/合作項目,需要具體的轉讓藥廠/藥品信息,轉讓方企業(yè)名稱,轉讓方聯系方式,詳細的項目介紹以及項目進度信息,信息需真實可靠。備注:項目信息請以附件形式提交   [更多]
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        chern6666 2023-11-04 18:24 IP:未知
        求european pharmacopoeia (ph. eur.) 11.0 一份   [更多]
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