• 用戶名不能少 2021-08-23 10:31 IP:重慶
        ①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 143個(gè)合格,22個(gè)內(nèi)容偏少,143*8+22*4=1232*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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        ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽
        產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為:足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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        楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
        具體要求:一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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        用戶名不能少 2021-08-20 16:14 IP:重慶
        ①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 120個(gè)合格,120*8=960*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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        pharm310 2021-08-20 10:25 IP:南京
        求購藥品通知件(NMPA2021年08月19日發(fā)布),謝謝!   [更多]
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        keke143 2021-08-20 07:44 IP:南京
        1個(gè)結(jié)構(gòu)的化合物的預(yù)測   [更多]
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        babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:廣州
        雜質(zhì)信息.docx要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測毒性,能出一個(gè)預(yù)測結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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        yangxiao2021 2021-08-19 16:45 IP:北京
        baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
        至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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