• lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP:成都
        我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個(gè)金屬環(huán)是啥成分,網(wǎng)上說(shuō)是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說(shuō)是銅鐵啥的合金成分,我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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        qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟(jì)南
        求購(gòu)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號(hào)》,里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)證書(shū)號(hào)是(2013)新獸藥證字43號(hào)   [更多]
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        陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟(jì)南
        具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等,合成工藝交接方來(lái)、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案,質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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        昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:臨沂
        求購(gòu)最新的M4CTD格式的原料藥申報(bào)資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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        qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
        求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊(cè)信息   [更多]
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        lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
        用于學(xué)習(xí)的,求購(gòu)更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
        一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jī)刹糠輧?nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國(guó)家藥品審評(píng)中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報(bào)資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊(cè)法規(guī)。   [更多]
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        Kutter 2022-12-28 11:52 IP:德陽(yáng)
        sukikiy0 2022-12-28 08:15 IP:天津
        最新版2012,質(zhì)量信息   [更多]
        wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP:杭州
        本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關(guān)物質(zhì)相關(guān)研究,急需最新版歐洲藥典(EP10.8)標(biāo)準(zhǔn)(要有頁(yè)碼顯示的)   [更多]
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