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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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求購藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津

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求購非奈利酮片的質(zhì)量信息

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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京

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求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京

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求購昂丹司瓊口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京

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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知

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求Penehyclidinehydrochloride鹽酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP質(zhì)量信息

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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭

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依達(dá)拉奉注射液質(zhì)量信息

通過一致性評價的標(biāo)準(zhǔn)YBH07792021 [更多]

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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知

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求購委外項(xiàng)目研發(fā)過程中相關(guān)管理文件

求購MAH項(xiàng)目，委托方對CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件 [更多]

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:11 IP：南昌

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疤痕凝膠、口腔含漱液臨床技術(shù)轉(zhuǎn)讓，可以轉(zhuǎn)讓的聯(lián)系，其他需要臨床類有數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)讓的也行

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小小清風(fēng)少俠 2023-05-09 20:04 IP：南昌

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二類醫(yī)療器械脫敏凝膠的注冊資料2021年新版注冊資料，組成由氟化鈉、甘油、羧甲基纖維素鈉、純化水制成

最新的注冊申報資料模板全套資料 [更多]

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