• yipcp 06-21 10:39 IP:未知
        求購一份口服固體/液體制劑藥物研發(fā)流程管理文件,word可編輯的最新版   [更多]
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        q1045257836 04-07 11:18 IP:未知
        醫(yī)用婦科凝膠 1、產(chǎn)品技術(shù)要求(最好有授權(quán))、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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        kuanghua007 2023-10-10 15:24 IP:???/span>
        如題,求一份藥品研發(fā)企業(yè)近幾年的制劑中試批或確認批研究總結(jié)報告模版(注射劑總結(jié)報告最好,可以為具體品種的總結(jié)報告,不過最好為word版),謝謝!   [更多]
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        精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
        擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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        zing123 2023-02-26 23:28 IP:蘇州
        求購CRO公司體系文件,成熟體系,可按體系穩(wěn)定運營   [更多]
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        精心精誠精致 2023-03-13 18:55 IP:鄭州
        求購殼聚糖腳輕松噴霧劑技術(shù)要求一份,殼聚糖灰指甲修復液技術(shù)要求一份   [更多]
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        likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
        一、可多人中標,根據(jù)資料質(zhì)量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進度管理、項目管理、預算等)藥學研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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        xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
        求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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        18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:無錫
        詳細要求: 需求名稱:1、吡蟲啉莫昔克丁滴劑(貓用)質(zhì)量標準1份;2、吡蟲啉莫昔克丁滴劑(犬用)質(zhì)量標準1份。 具體要求:最好是“愛沃克”犬、貓滴劑質(zhì)量標準;不要提交農(nóng)業(yè)部公告文件。 要求時間:請在2022年12月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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        18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:無錫
        需求名稱:米爾貝肟吡喹酮片質(zhì)量標準 具體要求:1、米爾貝肟吡喹酮片(犬、貓)質(zhì)量標準1份。 要求時間:請在2022年12月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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