• alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
        求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
        求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
        需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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        老兵2012 08-14 21:12 IP:合肥
        適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含:1、全套注冊申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型,需要闡述作用原理   [更多]
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        沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
        臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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        小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
        完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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        葉云才 08-27 14:08 IP:重慶
        求購過評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)資料”   [更多]
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        luof13145202377x 2023-11-06 11:43 IP:肇慶
        需要覆蓋標(biāo)準(zhǔn)以及性能指標(biāo)模板   [更多]
        Hua_zj1 03-19 00:00 IP:XX
        求購一份經(jīng)過驗(yàn)證的純度或者有關(guān)物質(zhì)檢測方法,要證實(shí)方法可行Cas:10596-22-2   [更多]
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        禮安 08-28 17:27 IP:成都
        求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見相關(guān)資料   [更多]
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