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tangyu1991
2023-03-07 13:30
IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系，需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系，需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
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承若
2023-03-04 11:47
IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質量信息 2008
求購美沙拉秦腸溶片質量信息，20080236，盡量完整，字跡不要被遮擋
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承若
2023-03-04 11:44
IP：蘇州
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求購美沙拉秦腸溶片質量信息
求購美沙拉秦腸溶片質量信息，20190058，盡量完整，字跡不要被遮擋
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qsm1991
2023-03-01 09:06
IP：重慶
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CDE政策文件收集
收集國家藥品審評中心2021年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。
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sandraliao
2023-02-25 18:23
IP：XX
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求購強脈沖光治療儀（大型）說明書
需要一份皇后說明書
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J15000667768
2023-02-25 12:16
IP：XX
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紫外分光光度計電子監(jiān)管軟件（審計追蹤軟件）
Biochrom紫外審計追蹤數據比較簡單，需要加裝一個電子監(jiān)管軟件在電腦上來記錄操作數據。
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Samyumiao
2023-02-24 21:21
IP：XX
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求購AllopurinolTablets《USPNF2022Issue1》的藥典標準一份
求購Allopurinol Tablets《USPNF 2022 Issue 1》的藥典標準一份
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Elaine4055
2023-02-23 11:42
IP：上海
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求購Telmisartan《USP–NF2021(Issue2)》的藥典標準一份
請幫忙提供2021年替米沙坦美國藥典
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一葉障目628
2023-02-22 15:44
IP：通化
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2021版藥物警戒質量管理規(guī)范體系全套文件
1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。
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Domino0702
2023-02-18 15:44
IP：上海
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求購獸藥所有注冊產品信息匯總excel
求購獸藥所有注冊產品信息匯總excel按照農業(yè)部發(fā)布的信息格式
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