• 明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
        最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡單,急需一份參考。   [更多]
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        師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP:上海
        包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置,盡職調查等信息   [更多]
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        mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
        求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。   [更多]
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        kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
        求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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        xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
        一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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        mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
        現(xiàn)需一份醫(yī)學監(jiān)查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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        chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
        求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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        天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
        標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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        mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
        需求名稱:需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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        13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
        完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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