• 追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP:蘇州
        求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經過多年良好且規(guī)范運行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質,可適當增加賞金。   [更多]
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        cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門
        求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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        五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP:上海
        通用名:米爾貝肟吡喹酮片  的質量標準  英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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        lx930921 2023-02-09 23:11 IP:菏澤
        一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質,可適當增加賞金   [更多]
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        慎獨15 2023-02-02 13:26 IP:北京
        如題,若有完整的可隨時聯(lián)系,謝謝   [更多]
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        沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
        臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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        alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
        求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優(yōu)質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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        wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
        完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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        Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
        1:全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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        wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
        已經成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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