• W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
        完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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        鄭喜冬車(chē)曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
        科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項(xiàng)信息   [更多]
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        AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長(zhǎng)沙
        標(biāo)題:重金求購(gòu)二類(lèi)液體敷料整套注冊(cè)備案資料 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊(cè)備案資料 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年10月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,價(jià)格可以溝通,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
        夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿(mǎn)足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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        weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
        符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過(guò)程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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        weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
        本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿(mǎn)足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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        sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
        完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,希望時(shí)源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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        Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
        代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實(shí)驗(yàn) 投稿說(shuō)明價(jià)錢(qián)以及時(shí)間   [更多]
        tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
        完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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        wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
        1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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