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            xiao77mijiao
            2021-02-23 14:47
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。

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            yinlite
            2021-07-28 17:05
            IP：廣州
        
        
    
        
    
        
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                一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            guojunnan
            2021-10-12 13:30
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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                本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            layabeibei
            01-19 08:59
            IP：中山
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            天空很藍Kiki
            2021-02-01 10:48
            IP：武漢
        
        
    
        
    
        
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                標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件

詳細要求：
需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件
具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。
要求時間：請在2021年2月10日之前
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！

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            楓誠
            2021-08-21 16:52
            IP：成都
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?    [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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            18602101725ph587
            2020-04-09 20:30
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
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                需要內(nèi)容如下：
產(chǎn)品風險分析報告
產(chǎn)品技術要求
產(chǎn)品檢驗報告
臨床評價資料
產(chǎn)品說明書及標簽樣稿
與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件
生產(chǎn)制造信息
符合性聲明
				
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            xiayingshine
            2021-05-24 16:13
            IP：南京
        
        
    
        
    
        
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            ditawang001
            2021-10-22 14:34
            IP：上海
        
        
    
        
    
        
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            xiechuanqi-0726
            2023-05-09 10:46
            IP：淮北
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。     [更多]
            
        
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
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        發(fā)布需求,坐等藥智客上門
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
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        • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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