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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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臨床試驗全過程的質量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內容滿足要求費用可以追加。
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP：上海
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求購多份腫瘤2期或3期，隨機盲態(tài)臨床試驗方案（中文）
正文，不要模板
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：廈門
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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP：大連
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新冠疫苗的臨床實驗申請
科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息
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嘰里呱啦ahyr
2021-12-01 15:14
IP：北京
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求購SMO公司全套sop
某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。
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liusubao0086
2019-09-27 11:01
IP：南京
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。
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taideng
2011-11-16 15:51
IP：重慶
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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）
要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢
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hqplar
2019-11-06 14:51
IP：XX
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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臨床試驗質量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內容滿足要求費用可以追加。
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP：北京
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求一份臨床試驗全過程的質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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