• 18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
        需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件(sop、供應(yīng)商管理計(jì)劃/報(bào)告模板啥的),如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競(jìng)標(biāo),有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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        sucx2022 2022-04-10 12:46 IP:上海
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        xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
        申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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        天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP:北京
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        wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
        公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè),程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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        五角錢(qián)111 2022-06-01 12:53 IP:XX
        求購(gòu)Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份(只要2020、2021版本的)   [更多]
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        Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
        需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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        piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
        求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的,最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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        Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
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