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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥500.00

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

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taideng 2011-11-23 14:39 IP：重慶

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新藥轉(zhuǎn)正信息第78冊書PDF版

現(xiàn)特懸賞請人掃描新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第78冊書全書需掃描者自己準(zhǔn)備書籍，掃描文字清楚；同時提供word版的目錄；只要您單位有書你就可以掃描獲得賞金了！趕快投標(biāo)報價吧！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥60.00

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h13956000400 2011-09-20 10:06 IP：合肥

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求購文獻(xiàn)一篇

　　題目：Mutagenicity studies on fenticonazole，a new antifungal imidazole derivative 　　作者：Veronese D 　　期刊：Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：臺州

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求購海藻酸鈉液體敷料臨床對比資料。

作申報藻酸鹽敷料貼同品種對比，要求主要原料為海藻酸鈉，面膜型。要臨床數(shù)據(jù)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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臨研搬磚人 2023-07-15 17:33 IP：菏澤

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求購24小時動態(tài)心電圖源文件數(shù)據(jù)

具體要求：1.數(shù)據(jù)共計1000條，兩個品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發(fā)兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續(xù)合作 3.數(shù)據(jù)要求：1.房顫約30條， 2.室性心動過速約200條 3.傳導(dǎo)阻滯約500條共計1000條×5元 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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