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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤

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源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥500.00

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥150.00

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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP：上海

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臨床試驗供應(yīng)商管理全套文件

包括供應(yīng)商篩選、評估、技術(shù)評分、供應(yīng)商kpi設(shè)置，盡職調(diào)查等信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海

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求購一份完整中文CSR臨床試驗報告

內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京

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腫瘤I期臨床研究專業(yè)全套SOP模板

如題，若有完整的可隨時聯(lián)系，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗SOP

申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理資料

需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等 [更多]

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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫(yī)學部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫(yī)學編碼人員參與產(chǎn)品測試及用戶訪談

我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學編碼模塊，希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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