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發(fā)布時間㕄剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

㕝

whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州

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求購一份藥物警戒協(xié)議的模板

不能只有撰寫要求，需要可實(shí)際使用的模板 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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