• likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
        方案(資料)應(yīng)包括以下內(nèi)容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項(xiàng)目、評估項(xiàng)目,最好以表格形式展現(xiàn),各項(xiàng)評估指標(biāo)最好能數(shù)字化,或有依據(jù)。方案(資料)需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個(gè)項(xiàng)目以上立項(xiàng),具體立項(xiàng)內(nèi)容可刪。最好是word文檔   [更多]
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        13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
        需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價(jià)資料5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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        wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
        藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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        ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:廣州
        結(jié)構(gòu)脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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        topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
        1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷;2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì);3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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        quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
        需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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        飛飛01 2022-06-01 09:16 IP:深圳
        標(biāo)題:尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 詳細(xì)要求: 需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請?jiān)?022年6月15日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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        serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
        具體要求:需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫; 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來直接能用。   [更多]
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        691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟(jì)南
        包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板,要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來看看。   [更多]
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        qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟(jì)寧
          公司因發(fā)展需要,準(zhǔn)備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司(A公司分立成A和B兩個(gè)公司)。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變),請問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導(dǎo)下!   [更多]
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