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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。質量夠好可追加獎勵。 [更多]

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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州

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需求一些藥用輔料的供應商信息

有誰能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個信息已經確認，每條/20. [更多]

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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質量管理體系全套文件

需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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依人堂養(yǎng)生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春

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50元一個信息求購江西、廣東、浙江、安徽、內蒙古、四川、河南中藥炮制規(guī)范、中藥材信息（電子版）

要求：1、江西省中藥飲片炮制規(guī)范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規(guī)范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規(guī)范2005版 4、內蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規(guī)范2005版、四川省炮制規(guī)范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會根據所提供的資料的情況來選擇 8、賞金50元一個標準，選擇最好的稿件中標 [更多]

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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山

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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料)備案全套申請資料及生產備案申請資料

1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽

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詢川渝接受委托加工的GMP車間進行固體制劑項目合作

我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作：要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員； 3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。 [更多]

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