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在天上覅欸的
2021-12-07 21:12
IP:哈爾濱
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求一份L-谷氨酰胺/奧磺酸鈉顆粒(麥滋林)藥品復(fù)核信息匯編2001年(1-670頁為上冊)1187JX20000045-2,
就麥滋林一個藥品,在藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年那一頁
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yixiuli
2019-09-17 08:54
IP:長春
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我公司需要一份甘露醇注射液參比制劑備案的綜述資料
1、應(yīng)包括品種國內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。
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15294794013w
2023-10-31 14:19
IP:泰州
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尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司
尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司,需具有揮發(fā)油提取設(shè)備,減壓干燥設(shè)備,轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金
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cqhbzy
2018-06-08 10:37
IP:重慶
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partiallyhydrogenatedsoybeanoil藥典信息
大豆油和氫化大豆油都有藥典標(biāo)準(zhǔn),但是部分氫化大豆油(partially hydrogenated soybean oil)沒有查到,希望得到其標(biāo)準(zhǔn)。藥典文件最好是英文。
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T細胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP:深圳
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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wx_薛寧
2021-12-25 14:44
IP:開封
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求購API研發(fā)質(zhì)量管理文件和CDMO質(zhì)量管理文件
無須全部文件,質(zhì)量管理類即可
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baiihdgv
2020-12-21 14:38
IP:未知
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細胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架,價格可商談。
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP:廊坊
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求詳細、具體介紹眼科生物藥研發(fā)實驗室三廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)用的PPT
眼科藥生物實驗室,主要產(chǎn)生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT
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zbovey
2019-01-11 13:06
IP:長春
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生物制藥研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件
1、針對于疫苗類生物制品;2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè);3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件;4、包括程序文件,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,記錄等
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