• 四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
        按照當?shù)匾?,提供全套備案資料??商峁┊?shù)夭糠帜0?,具體可詳談。 已指派任務。   [更多]
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        行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
        米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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        likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
        包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等)一、藥學研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件,如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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        luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
        1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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        wangrong 2023-05-29 14:10 IP:未知
        左卡尼汀注射液   過評質量信息   [更多]
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        藥丸199811 2023-09-18 10:11 IP:XX
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        嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
        需要藥物警戒質量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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        leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
        我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產,現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員; 3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗; 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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        蒼耳黎234 02-21 16:38 IP:重慶
        LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
        急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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