• wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP:重慶
        己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過了一致性評價的說明書,不限制廠家   [更多]
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        bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
        妥布霉素地塞米松滴眼液雜質(zhì)信息,需要查找出雜質(zhì)編號具體對應(yīng)是哪種雜質(zhì)~ 服務(wù)費面議~   [更多]
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        sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
        求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息   [更多]
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        bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
        需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利,比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利   [更多]
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        陳東1234 2021-06-03 09:28 IP:重慶
        必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)生物制品銷售數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒有收錄的批簽發(fā)檢品信息以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。(如中檢院的“中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表(簽發(fā)日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,鏈接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個月前發(fā)布的信息,且距離現(xiàn)在最多一年。(如你現(xiàn)在投稿的時間為2021年5月30日,你投遞文件的發(fā)布時間需為2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.滿足以上信息的批簽發(fā)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件,一個批簽發(fā)文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。   [更多]
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        bkld123456 2023-08-31 09:37 IP:北京
        求:復方消化酶進口復核標準匯編2003版中920頁   [更多]
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        huanph 2023-05-24 17:33 IP:重慶
        需要任一品種單劑量滴眼液藥包材標準   [更多]
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        若天 2018-01-09 09:33 IP:未知
        要求: 1. HS編碼30049090.90 2. 年份:2011-2015   [更多]
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        三土 2019-05-15 11:31 IP:南昌
        本人畢業(yè)論文要用到一些數(shù)據(jù),需要一份截止目前為止的國內(nèi)藥品申請專利的數(shù)量和類型匯總(可專利點),然后這些申請成功的藥品之中已經(jīng)成功上市的專利數(shù)量匯總(成功轉(zhuǎn)化成商品,應(yīng)用到藥企的專利),就是簡單做個數(shù)據(jù)分析,分析我國的藥品專利商品化率,最好是有一些數(shù)據(jù),如果有表格要做成三線表格,如果可以要和同期的國外藥品轉(zhuǎn)化率作對比,然后數(shù)據(jù)需要標注一下數(shù)據(jù)的來源,有參考文獻要備注參考文獻,要盡快完成,謝謝~   [更多]
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