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            用戶名不能少
            2020-11-30 09:59
            IP：重慶
        
        
    
        
    
        
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                ①文獻和網(wǎng)站來源必須權威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等；
②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。
③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。
④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。
				
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            愛吃肉的魚
            2020-11-16 15:16
            IP：西安
        
        
    
        
    
        
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                求上述兩個醫(yī)療器械品種注冊申報資料（綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！				     [更多]
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
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        懸賞
        
                        
        
                            
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            lixiaoduo1000
            2020-10-23 15:37
            IP：荊州
        
        
    
        
    
        
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                急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料
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        懸賞
        
                        
        
                            
        ￥200.00
        
                            
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            一顆樹
            2020-10-19 14:05
            IP：深圳
        
        
    
        
    
        
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                具體要求：
一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。
產(chǎn)品風險分析報告
產(chǎn)品技術要求
產(chǎn)品檢驗報告
臨床評價資料
產(chǎn)品說明書及標簽樣稿
與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件
生產(chǎn)制造信息
符合性聲明等等
				
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            youxian345
            2020-08-26 11:23
            IP：杭州
        
        
    
        
    
        
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                需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規(guī)。完全符合者共計200rmb酬金，50rmb為部分酬金。
舉例： 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書等。
舉例2： 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無公害處理的內(nèi)容等?。
舉例3：。。。。。。。。
				
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            salai1480
            2020-08-19 12:37
            IP：鄭州
        
        
    
        
    
        
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                需要一份一類醫(yī)療器械冷敷凝膠的產(chǎn)品備案資料
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            18184088264ph676
            2020-07-23 16:20
            IP：未知
        
        
    
        
    
        
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                1.任務要求：
①求購下列各省標準PDF版（價格為50元/本）。
②若提供其他現(xiàn)行標準，請先與任務主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。
③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。
2.需求列表：
①　《寧夏中藥材標準》2018版；
②　《湖北省中藥材質(zhì)量標準》2018版；
③　《江西省中藥材標準》2014版；
④　《廣東省中藥材標準》（第三冊）；
⑤　《云南省中藥材質(zhì)量標準》2010年；
⑥　《上海市中藥飲片炮制規(guī)范》2018版；
⑦　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）；
⑧　《貴州省中藥、民族藥飲片標準》（2013年版）；
⑨　其他現(xiàn)行版標準。
				
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            nxg13806353761
            2020-07-21 17:49
            IP：聊城
        
        
    
        
    
        
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                1.產(chǎn)品風險分析報告
2.產(chǎn)品技術要求
3.產(chǎn)品檢驗報告
4.臨床評價資料
5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿
6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件
7.生產(chǎn)制造信息
8.證明性文件
9.符合性聲明
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            luoluobaiwen
            2020-06-06 20:39
            IP：長沙
        
        
    
        
    
        
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                需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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            13906383889
            2020-04-16 09:59
            IP：煙臺
        
        
    
        
    
        
        ◆◆
        
        
            
            
        
                同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
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        懸賞：
        
                
         
            
        
        
        
        
        
            
            
        
                
        
                    
        
                        
        懸賞
        
                        
        
                            
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        <1...1718192021...28>
        
                                                    
        

                    
        
                    
        
                        
        
                            
        
                                
        發(fā)布需求,坐等藥智客上門
        
                                
        
                                    
          
                                        
        • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
          • 
                                        
        • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
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        • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
        
                            
        
                        
        
                        
                        
        
                            
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                                
        
                                    
                                
        
                                                            
        
                        
        
                    
        
                
        
            
        

          
        
        
        
    
        


        
    

        






    
    
    

    








    
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