• jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP:深圳
        求購左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020   [更多]
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        胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP:石家莊
        從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開,提供以上網(wǎng)址可打開的方法。或者提供可成功查詢英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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        Nicole11 2022-08-31 16:54 IP:北京
        求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板,最好是動物源性的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術標準等研究資料信息 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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        lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
        要求有整套關于細胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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        sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
        最新版質(zhì)量,含復核說明   [更多]
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        sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
        腸溶片,質(zhì)量,最新版(含復核說明)   [更多]
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        qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:揚州
        新建中試車間,求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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        聽說夏至無風 2022-08-28 21:57 IP:東莞
        可刪去機密數(shù)據(jù),但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內(nèi)容,工藝參數(shù)研究過程及關鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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        sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
        最新版,質(zhì)量   [更多]
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        李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
        1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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