• guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
        生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
        求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請(qǐng)聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
        求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝   [更多]
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        yln2016 2023-04-17 14:41 IP:北京
        要求有申報(bào)B證所需整套文件,可先發(fā)目錄,文件內(nèi)容價(jià)格可談   [更多]
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        liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
        藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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        chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
        求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗(yàn)證   [更多]
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        chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
        求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請(qǐng)聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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        shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
        藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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        精心精誠(chéng)精致 2023-03-29 12:26 IP:鄭州
        求購(gòu)醫(yī)用皮膚修復(fù)液,醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份   [更多]
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        id25119 2023-03-16 15:22 IP:安陽(yáng)
        不同劑型的藥品相關(guān)的國(guó)外法規(guī)(美國(guó) 歐盟 日本)查詢方法   [更多]
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