• wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金華
        需要清晰全面的文件目錄 偏委托生產(chǎn)方面 后期具體文件可另行協(xié)商   [更多]
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        lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
        藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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        yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽(yáng)
        求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?0年10月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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        zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP:上海
        藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,招聘研發(fā)QA,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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        Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重慶
        求購(gòu)藥用級(jí)膠原蛋白   [更多]
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        wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金華
        1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確,目錄清晰   [更多]
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        chenliujin 2020-09-08 08:40 IP:北京
        包含目錄、文件正文、表格等 價(jià)格可商量   [更多]
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        whs746260 2020-08-26 17:29 IP:XX
        1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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        yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
        一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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        身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
        他達(dá)拉非雜質(zhì)對(duì)照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C,   [更多]
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