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㕝

guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港

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需求二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產(chǎn)品

二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎勵 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求購?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料

求購?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州

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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004

求購奧洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004 [更多]

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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.lustgirls69.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽

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藥物警戒體系所有記錄

按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄 [更多]

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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華

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MAH研發(fā)體系文件（委托研發(fā)方向）

1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當(dāng)追加 [更多]

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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求 [更多]

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊管理辦法需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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