• XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈爾濱
        包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等   [更多]
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        fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
        那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應(yīng)量、價(jià)格   [更多]
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        F_這個(gè)不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
        具體要求:具體要求:1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請(qǐng)流程   [更多]
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        lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
        求購復(fù)方山金車花貼片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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        754824780abc 2021-09-10 08:53 IP:重慶
        尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料   [更多]
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        nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
        目前該品種在國內(nèi)原研,國內(nèi)已有企業(yè)進(jìn)行仿制,在各國藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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        楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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        keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
        包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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        楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
        求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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        baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
        至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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