• lady15259 2023-09-12 17:13 IP:武漢
        1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類(lèi)明確,目錄清晰 。   [更多]
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        我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP:XX
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        阿斯雷爾生物 2023-05-19 11:09 IP:北京
        Name:(α-R)-methyl-N-[3-[3-(triflouromethyl)-phenyl] 2-propnyl]-1-naphtalene methanamine hydrochlorideFormula: C22H19ClF3NMolecular weight: 389.85需求數(shù)量160mg或以上   [更多]
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        guijiang 2022-09-24 12:02 IP:河池
        求購(gòu)二手島津16C或20A液相。紫外檢測(cè)器,自動(dòng)進(jìn)樣器,柱溫箱,二元或四元都可以   [更多]
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        littlefairyzr 2022-08-04 09:36 IP:杭州
        實(shí)驗(yàn)室大量采購(gòu)LB培養(yǎng)基,希望能長(zhǎng)期穩(wěn)定供貨。   [更多]
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        qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟(jì)寧
        1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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        whitechan 2022-04-21 14:39 IP:廣州
        不能只有撰寫(xiě)要求,需要可實(shí)際使用的模板   [更多]
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        GUNDAN98 2022-04-19 09:05 IP:廣州
        承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線(xiàn)     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化     原料藥生產(chǎn)   [更多]
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        1963972343a 2022-03-08 10:47 IP:深圳
        需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě);2、適用于藥品批發(fā)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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        qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟(jì)寧
        需求名稱(chēng):藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》(2022年02月)要求撰寫(xiě);2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來(lái)直接能用。要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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