• 61 累計(jì)需求單數(shù)
        ¥37,290.0 累計(jì)需求金額
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        請(qǐng)大家提供新藥轉(zhuǎn)讓信息(10元一條)

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        1. 發(fā)布需求
        2. 藥智客交稿
        3. 任務(wù)主選稿中
        4. 選滿(mǎn)結(jié)束
        已完成
        交易模式:
        多人中標(biāo)
        賞金分配:
        計(jì)件,每個(gè)¥170,已選4個(gè),還需要-3個(gè)
        具體要求:
        現(xiàn)在我公司要收集全國(guó)所有新藥研發(fā)公司(手中有項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓的)的信息,請(qǐng)?zhí)峁┛赊D(zhuǎn)讓新藥的單位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真實(shí)必須同時(shí)滿(mǎn)足以下要求,否則無(wú)效,請(qǐng)看清楚要求再投標(biāo)。 1.要求提供可轉(zhuǎn)讓新藥的單位(轉(zhuǎn)讓方)的名稱(chēng),聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時(shí)要提供一個(gè)該單位的目前要轉(zhuǎn)讓的品種的名稱(chēng)和藥品注冊(cè)分類(lèi),只需要一個(gè)品種,但要求是已向國(guó)家藥監(jiān)督局申報(bào)申報(bào)的品種,而不是才開(kāi)始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個(gè)單位信息,請(qǐng)不要再提交相同的單位(無(wú)論別人提交是什么品種),提交了也算是不合格稿件。 4. 每個(gè)稿件10元錢(qián),可以提供多個(gè)稿件。 5.只要是要真實(shí)轉(zhuǎn)讓品種的廠(chǎng)家,即使不是新藥,是要轉(zhuǎn)讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉(zhuǎn)讓信息上次已收集過(guò),請(qǐng)不要再提供以下單位的信息,凡投以下單位的都無(wú)效: 安徽醫(yī)聯(lián)大成醫(yī)藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟(jì)南維瑞醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 南京海納醫(yī)藥科技有限公司 南京恒道醫(yī)藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫(yī)藥研究發(fā)展有限公司 西安開(kāi)元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司
        2012-09-16 11:57
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        • shxinlan

          上海濼安醫(yī)藥技術(shù)有限公司 提供項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓。  

          我們是一家醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)公司,與國(guó)內(nèi)某著名研究所合作開(kāi)發(fā)了依折麥布、度他雄胺和決奈達(dá)隆項(xiàng)目,經(jīng)過(guò)兩年多的研究,完成了原料藥合成、質(zhì)量研究及結(jié)構(gòu)鑒定的研究,我們希望與藥廠(chǎng)合作將該技術(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)讓。
               我們工藝的優(yōu)勢(shì)是雜質(zhì)研究充分,相關(guān)的手性異構(gòu)體和工藝雜質(zhì)等做過(guò)相應(yīng)的研究(進(jìn)行過(guò)與原研原料藥的一致性研究)。
               我們希望的合作思路是技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)梢蕴峁┕に嚱唤由踔量梢载?fù)責(zé)指導(dǎo)試生產(chǎn),您看是否能夠合作。

          2012-11-22 10:07 IP:上海 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • wxgj50

          專(zhuān)利及其臨床批件轉(zhuǎn)讓?zhuān)褐委煾黝?lèi)關(guān)節(jié)炎的專(zhuān)利及其先行開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新中藥6【痛風(fēng)凝膠】(外用藥)臨床批件(2012年1月獲批)一次性轉(zhuǎn)讓.

          項(xiàng)目方:深圳市萬(wàn)興創(chuàng)源科技有限公司

          負(fù)責(zé)人:李朋東

          聯(lián)系電話(huà): 13682687773

          電子郵箱:wxgj50@yeah.net


          2012-11-13 05:38 IP:XX 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • PIPITECH2011

                                     

          廣州博濟(jì)醫(yī)藥
          葉先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
          編號(hào)項(xiàng)目名稱(chēng)主要適應(yīng)癥新藥類(lèi)別狀態(tài)
          1法羅培南鈉片用于由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等敏感菌所致的感染性疾病治療化藥3.1類(lèi)已完成
          已完成臨床試驗(yàn) 
          2復(fù)方頭孢氨芐膠囊治療急、慢性呼吸道感染,伴痰液粘稠較多者化藥3.2類(lèi)已完成
          已完成臨床試驗(yàn) 
          3氟氯西林鈉氨芐西林膠囊治療敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、生殖泌尿道感染、術(shù)后感染等。化藥3.2類(lèi)已完成
          已獲新藥證書(shū) 
          4復(fù)方阿莫西林膠囊、干混懸劑適用于需要祛痰治療的阿莫西林敏感微生物引起的各種呼吸道感染。化藥3.2類(lèi)已完成
          已完成臨床試驗(yàn)。 
          5普盧利沙星片、膠囊適用于敏感菌所致的皮膚科感染、呼吸道感染、泌尿科感染、膽道感染 、腸道感染、內(nèi)生殖器感染、眼科感染、耳鼻喉感染等。化藥3.2類(lèi)已完成
          已完成臨床試驗(yàn)。 
          6氨來(lái)呫諾口貼片用于治療免疫系統(tǒng)正常的成人及十二歲以上青少年的口腔潰瘍化藥5類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床批件
          7丙帕儲(chǔ)原料、片HBe抗原陽(yáng)性乙型慢性肝炎化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床批件
          8鹽酸托莫西汀原料、片鹽酸托莫西汀用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙(ADHD)化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件
          9注射用別嘌醇鈉用于治療白血病、淋巴瘤和各種實(shí)體瘤癌癥患者由于化療和放療引起的體內(nèi)血和尿中的尿酸水平升高。尤其適用于重癥需要大劑量放化療的病人和那些插管治療的、胃腸道粘膜受損的、昏迷的、不能吞咽的、腎臟綜合癥的及不愿意接收口服治療的病人。化藥3類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床批件
          10鹽酸美金剛原料、片、膠囊治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件
          11氯法拉賓注射液用于治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病。化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件
          12米格列奈鈣膠囊用于Ⅱ型糖尿病的治療。化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件。
          13酒石酸艾芬地爾注射液用于腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥伴隨的頭暈癥狀。化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件。
          14洛伐他汀煙酸緩釋片原發(fā)性高膽固醇血癥和混合血脂異常病人。化藥3.2類(lèi)研發(fā)中
          已獲藥物臨床研究批件。
          15伏立康唑顆粒、分散片用于侵襲性曲霉病、對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染;由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染;免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染的治療。化藥3.1類(lèi)研發(fā)中
          已獲臨床研究批件。

          2012-11-03 11:23 IP:廣州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • PIPITECH2011

                                     

          廣州博濟(jì)醫(yī)藥
          葉先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
          1.吉非替尼原料藥及片
          【類(lèi)型】化藥3+6
          【產(chǎn)品劑型】原料藥、片劑
          【商品名稱(chēng)】Iressa易瑞沙
          【產(chǎn)品適應(yīng)癥】 適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療或不適于化療的 局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)
          【原研方】阿斯利康A(chǔ)straZeneca
          【進(jìn)度】已完成
          【零售參考價(jià)】0.25g*10片/盒5500元

          2012-11-03 11:10 IP:廣州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • PIPITECH2011

          廣州博濟(jì)醫(yī)藥
          葉先生 020-38489859  bjxy9859@163.com
          1.復(fù)方羅紅霉素氨溴索片
          【類(lèi)型】化藥3.2類(lèi)
          【產(chǎn)品劑型】片劑
          【產(chǎn)品適應(yīng)癥】 適用于痰液粘稠不易咳出的下呼吸道感染的治療
          【進(jìn)度】已獲臨床批件

           

          2012-11-03 11:01 IP:廣州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • waz2000

                                     

          成都拜特爾藥業(yè)有限公司

          028-65360199 趙先生 cdskzy@sohu.com

          1、膚甘軟膏

           

          【類(lèi)型】中藥6類(lèi)

           

          【產(chǎn)品劑型】 軟膏劑劑

           

          【產(chǎn)品適應(yīng)癥】亞急性濕疹。

           

          【進(jìn)度】已獲臨床批件。已獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利專(zhuān)利。

           

          【轉(zhuǎn)讓價(jià)格】500萬(wàn),價(jià)格可談。

           

          【主要成分】甘草 苦參

           

          【功能主治】清熱解毒、燥濕止癢。用于治療亞急性濕疹,中醫(yī)辨證為濕熱證。

           

          【產(chǎn)品特點(diǎn)】處方來(lái)源于治療亞急性濕疹的外用臨床經(jīng)驗(yàn)方“苦甘方”。該方是在長(zhǎng)期的醫(yī)療實(shí)踐中結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)中藥與維醫(yī)維藥治療皮膚病用藥經(jīng)驗(yàn)篩選而成的,兼具傳統(tǒng)中醫(yī)臨床治療皮膚病的用藥經(jīng)驗(yàn)及維吾爾醫(yī)學(xué)治療皮膚病的組方特色。在新疆維吾爾自治區(qū)擁有數(shù)十年臨床應(yīng)用歷史。蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院中醫(yī)科以苦甘方外搽治療異常血液質(zhì)性濕疹111例,愈顯率為89.2%,以苦甘方煎液外搽治療150例小兒濕疹的臨床療效表明,顯效率86. 67%,總有效率為99. 3%,臨床自愿試用膚甘軟膏治療亞急性濕疹200多例,初步觀(guān)察有明顯的止癢、消除紅斑作用。藥效學(xué)研究表明,膚甘軟膏具有抗炎、抗過(guò)敏、免疫調(diào)節(jié)、止癢、抗菌等藥理作用,從而減輕炎癥反應(yīng)造成的組織損傷。制劑安全性試驗(yàn)表明本品無(wú)刺激性和過(guò)敏性;家兔完整皮膚和破損皮膚急性毒性試驗(yàn)及大鼠完整皮膚和破損皮膚長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)未見(jiàn)明顯毒性作用,安全無(wú)毒,提示膚甘軟膏可作為治療皮膚病的藥物進(jìn)行進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)。研制出處方精當(dāng)、針對(duì)性強(qiáng)、使用方便及工藝簡(jiǎn)便、技術(shù)路線(xiàn)合理、適合工業(yè)化生產(chǎn)和質(zhì)量可控的特色外用制劑,為廣大皮膚病患者提供高效優(yōu)質(zhì)、安全無(wú)毒、簡(jiǎn)便廉驗(yàn)的中藥新藥,市場(chǎng)面大,市場(chǎng)前景好。

          目前該項(xiàng)目已作為國(guó)內(nèi)首個(gè)新型基質(zhì)中藥軟膏獲得國(guó)家藥監(jiān)局新藥臨床批件,是2012年為數(shù)不多的幾個(gè)獲得臨床批件中藥六類(lèi)新藥之一,已獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利。

           

          2012-10-06 23:36 IP:雅安 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • waz2000

                   國(guó)內(nèi)首個(gè)新型基質(zhì)中藥軟膏,有強(qiáng)大的抗炎止癢作用,對(duì)于滲出性皮膚疾病如亞急性濕疹效果突出,是2012年為數(shù)不多的幾個(gè)已獲得臨床批件中藥六類(lèi)新藥之一,已獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利?,F(xiàn)尋批文轉(zhuǎn)讓或合作開(kāi)發(fā),請(qǐng)聯(lián)系:13548010740

          2012-10-06 23:21 IP:雅安 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        • mumuling

                                     

          濟(jì)南龍馳醫(yī)藥研發(fā)有限公司
        • 王經(jīng)理   先生
        • 電話(huà):0531-86961369
        • 傳真:0531-86961369
        • 手機(jī):15066655880
        復(fù)方門(mén)冬維甘滴眼液
        一、藥品名稱(chēng):復(fù)方門(mén)冬維甘滴眼液
        二、注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品6類(lèi)
        三、規(guī)格:13ml
        四、品種特點(diǎn)
            近年來(lái),隨著社會(huì)發(fā)展和科技進(jìn)步,人們用眼的負(fù)荷逐漸加重,如電腦普及、電視節(jié)目的豐富多彩以及工作的緊張繁忙,人們?cè)趯W(xué)習(xí)、工作和生活中的視疲勞也更多見(jiàn)。據(jù)報(bào)道,2006年我國(guó)的視疲勞人數(shù)達(dá)1.5億之多。
            本品所含門(mén)冬氨酸是一種與細(xì)胞有高度親和力的氨基酸,能與金屬離子(如K+、Mg2+)結(jié)合成牢固的復(fù)合物,促進(jìn)細(xì)胞除極化和細(xì)胞代謝,維持肌肉的收縮力,緩解視疲勞。另外,門(mén)冬氨酸還能參與三羧酸循環(huán),促進(jìn)能量代謝;參與核苷酸生成,是細(xì)胞修復(fù)和再生的重要物質(zhì)。
            維生素B6是機(jī)體100多種酶反應(yīng)的輔酶,參與體內(nèi)轉(zhuǎn)氨基、脫氨基,脫硫基和脫羧基等多種酶功能,降低血清中的膽固醇,刺激白細(xì)胞的生成,有助于消除眼疲勞和增強(qiáng)角膜及視網(wǎng)膜細(xì)胞的活動(dòng)。
        甘草酸二鉀具有類(lèi)皮質(zhì)激素樣作用,可抗炎、抗過(guò)敏。
            鹽酸萘甲唑林為咪唑啉類(lèi)衍生物,可直接激動(dòng)血管α-腎上腺素受體從而引起血管收縮,減輕炎癥所致的充血和水腫,同時(shí)通過(guò)降低局部組織血管反應(yīng),明顯地緩解非特異性組胺H2受體興奮所引起的眼紅。
            馬來(lái)酸氯苯那敏為一優(yōu)良羥胺類(lèi)抗組胺藥,可減輕炎癥反應(yīng)引起的癥狀,對(duì)滲出、水腫有較強(qiáng)的抑制作用,廣泛用于抗過(guò)敏治療。
            甲硫酸新斯的明是一種人工合成的抗膽堿酯酶藥,能可逆性的抑制膽堿脂酶,增強(qiáng)乙酰膽堿的作用。作用于眼則能引起瞳孔縮小,眼內(nèi)壓降低,減輕眼結(jié)膜充血,調(diào)節(jié)視力以及解除眼肌疲勞。
            可見(jiàn),復(fù)方門(mén)冬維甘滴眼液中的各種組份可從不同的環(huán)節(jié)以不同的作用機(jī)制作用于眼部,能改善眼的調(diào)節(jié)功能,消除由于長(zhǎng)時(shí)間用眼或其他原因造成的眼疲勞,增強(qiáng)眼睛抵抗力,消除眼部炎癥,減輕眼結(jié)膜充血。在臨床上廣泛用于抗眼疲勞,減輕結(jié)膜充血癥狀的治療,療效顯著,副作用小,且價(jià)格便宜,應(yīng)用范圍非常廣,在醫(yī)院用藥頻度和用藥金額方面均居于前列。故研制開(kāi)發(fā)本品可為臨床提供療效確切、安全性好的產(chǎn)品,更好地滿(mǎn)足臨床需要。
        五、國(guó)內(nèi)外知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況
            經(jīng)檢索,無(wú)行政保護(hù)和專(zhuān)利保護(hù)。
        六、研究進(jìn)度
            待報(bào)生產(chǎn)

        2012-09-28 17:35 IP:鄭州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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      • mumuling

                                   

        北京康立生醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
        布南色林 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓

        1、布南色林調(diào)研報(bào)告
        一、 藥品基本信息
        【藥品名稱(chēng)】
        通用名:布南色林
        英文名:Blonanserin
        英文別名:AD-5423, Lonasen
        漢語(yǔ)拼音:Bu nan se lin
        化學(xué)名:2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
        CAS登記號(hào):132810-10-7
        其結(jié)構(gòu)式如下:
         
        分子式:  C23H30FN3
        分子量:367.514
        【劑 型】片劑
        【規(guī)格】4mg/片
        【藥理類(lèi)型及作用機(jī)制】
        藥理類(lèi)型:5-色胺類(lèi)受體拮抗劑
        作用機(jī)制:對(duì)多巴胺D2受體和5-色胺受體有較強(qiáng)的阻斷作用。
        【臨床適應(yīng)癥及用法用量】
        適應(yīng)癥:精神分裂癥。
        用法用量:成人在使用布南色林時(shí),一次用量為4mg,一天2次,飯后服用,口服時(shí)慢慢增加用量。一天用量保持在8-16mg,分2次口服使用。另外,雖然可以根據(jù)患者的年齡和癥狀適當(dāng)增加、減少用量,但一天的用量不能超過(guò)24mg。
        【項(xiàng)目背景】
        精神分裂癥是精神科常見(jiàn)疾病,自20世紀(jì)50年代初發(fā)現(xiàn)氯丙臻的抗精神病作用以來(lái).精神分裂癥一直以藥物治療為主。目前常用的抗精神病藥物按受體阻斷作用不同分為典型和非典型兩大類(lèi):典型抗精神病藥以氯丙嗪、氟哌啶醇為代表.主要作用機(jī)理為阻斷多巴胺受體它們對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀(幻覺(jué)、妄想、興奮躁動(dòng)、沖動(dòng)行為等)有較好療效.同時(shí)錐體外系反應(yīng)(EPS)常見(jiàn),而對(duì)陰性癥狀(情感淡漠、思維貧乏、意志減退等)療效差,非典型抗精分藥,治療譜更廣,對(duì)陰性癥狀效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)藥物,安全性高,副作用更輕微,服用劑量更小,也出現(xiàn)了很多更先進(jìn)的劑型,極大提高了患者的依從性,代表藥物有氯氮平、利培酮、奧氮平等。
        我公司研制的布南色林,是2008年日本上市的最新型非典型抗精神病藥。與氟哌啶醇進(jìn)行的8周雙盲臨床比較試驗(yàn),有263例精神分裂癥患者參加。8-24 mg/天布南色林至少與4-12 mg/天氟哌啶醇一樣有效,均可提高最終全面改善級(jí)數(shù)(FGIR)得分(兩藥物對(duì)患者至少中等程度改善率分別為61.2%和51.3%),錐體外系不良反應(yīng)發(fā)生率較少(分別為52.7% 和75.4%)。
        荷蘭研究人員比較氟哌啶醇和非典型抗精神病藥利培酮對(duì)基本睡眠效率低于85%的精神分裂癥患者的睡眠影響?;颊咂骄?.5mg/day利培酮較服用氟哌啶醇有更長(zhǎng)的3期慢波睡眠,較長(zhǎng)的睡眠維持期和較少的短時(shí)間覺(jué)醒。
        2008年1月布南色林由日本住友制藥株式會(huì)社開(kāi)發(fā)上市。目前本品國(guó)內(nèi)無(wú)進(jìn)口,根據(jù)《專(zhuān)利法》和《藥品行政保護(hù)條例》,該藥在中國(guó)無(wú)專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn),也不具備在我國(guó)申請(qǐng)行政保護(hù)的條件。

        【市場(chǎng)情況】
        抗精神分裂癥藥物(下稱(chēng)抗精分藥物)的市場(chǎng)經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā),已經(jīng)相當(dāng)成熟。2006年,抗精分藥物在全球市場(chǎng)的銷(xiāo)售額達(dá)162億美元,成為全球第五大治療藥物類(lèi)別。
        近十幾年來(lái),國(guó)內(nèi)精神分裂癥患病率已經(jīng)表現(xiàn)出上升趨勢(shì),由1982年的5.69%。上升到1993年的6.55%。據(jù)2002年我國(guó)衛(wèi)生部的通報(bào),我國(guó)精神分裂癥患者約有800萬(wàn)人,每年新增患病人數(shù)15萬(wàn)人,到2006年將增加到860萬(wàn)人左右。
        2006年,全國(guó)樣本醫(yī)院抗精分藥的用藥金額已超過(guò)1.2億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為33.5%,增速不但高于醫(yī)院整體用藥和精神神經(jīng)用藥的增速,也高于安定類(lèi)用藥大類(lèi)的增長(zhǎng),按比例放大后可推算出,全國(guó)醫(yī)院抗精分藥整體用藥金額在10億元以上。
        其中,拉動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要因素同樣來(lái)自于非典型抗精分藥的突出表現(xiàn),2006年非典型抗精分藥已占到該市場(chǎng)總份額的95%以上,而傳統(tǒng)抗精分藥的銷(xiāo)量則出現(xiàn)了持續(xù)下滑,其份額由2000年的40%以上降至2006年的不足5%。
        布南色林是新一代的抗精神分裂藥。為國(guó)內(nèi)大力發(fā)展抗精神分裂藥奠定較好的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),社會(huì)效益非常顯著。
        【注冊(cè)分類(lèi)及其依據(jù)】
        根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,布南色林屬化學(xué)藥品注冊(cè)第3.1類(lèi)。
        【國(guó)內(nèi)外研發(fā)狀況】
        大日本住友制藥公司研制的布南色林,于2008年在日本上市。目前在美國(guó)和歐洲進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。
        國(guó)內(nèi)目前已有一家申報(bào)原料+制劑,
        五、知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況
        目前本品國(guó)內(nèi)無(wú)進(jìn)口,根據(jù)《專(zhuān)利法》和《藥品行政保護(hù)條例》,該藥在中國(guó)無(wú)專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn),也不具備在我國(guó)申請(qǐng)行政保護(hù)的條件。

        2012-09-28 17:34 IP:鄭州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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        濟(jì)南龍馳醫(yī)藥研發(fā)有限公司
        拉科酰胺、片及注射液

        1、【項(xiàng)目名稱(chēng)】拉科酰胺原料、片劑及注射液

        2、【劑型】片劑、靜脈注射液(可靜脈滴注)

        3、【類(lèi)別】3+3類(lèi)

        4、【規(guī)格】美國(guó)上市薄膜片:50 、100 、150和200 mg/片注射液:10 mg/mL,20ml/支

        5、【藥品名稱(chēng)】通用名稱(chēng):拉科酰胺英文名稱(chēng): Lacosamide 漢語(yǔ)拼音:Lakexianan 化學(xué)名稱(chēng): (R)-2-乙酰胺基-N-芐基-3-甲氧基丙酰胺化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C13H18N2O3 分子量:250.29 CAS 登錄號(hào):175481-36-4

        6、【藥理毒理】拉科酰胺是一種新型NMDA受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑,屬于新一類(lèi)功能性氨基酸,是具有全新雙重機(jī)制作用的抗驚厥藥物。它可選擇性促進(jìn)鈉通道緩慢失活并調(diào)節(jié)塌陷反應(yīng)介導(dǎo)蛋白22 (CRMP22) ,而 CRMP22可能減慢甚至阻止癲癇發(fā)作以及減輕糖尿病的神經(jīng)性疼痛。

        7、【適應(yīng)癥】作為一種輔助藥物與其他藥物聯(lián)合用于 17歲以上患者癲癇部分性發(fā)作的治療。注射劑適用于短期代替口服制劑用于不宜口服給藥的患者。

        8、【用法用量】初始劑量,一次50mg,一天2次。根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受性,間隔一周,可曾加劑量從 100/day 到200- 400 mg/day,分兩次給藥。注射液可與稀釋劑混合配伍使用,30-60分鐘經(jīng)靜脈給藥。

        9、【國(guó)內(nèi)外上市信息】 2008年8月末,歐盟正式批準(zhǔn)本品作為輔助藥物用于治療16歲以上患者的癲癇部分性發(fā)作(無(wú)論有無(wú)繼發(fā)性全身性發(fā)作) ;9月本品在德國(guó)與英國(guó)正式上市;10 月美國(guó)FDA 批準(zhǔn)拉科酰胺作為一種輔助藥物與其他藥物聯(lián)合用于17歲以上患者癲癇部分性發(fā)作的治療。本品的作用機(jī)制不同于已上市的其他抗癲癇藥,使用現(xiàn)有藥物無(wú)法控制癥狀的患者可使用本品。糖尿病神經(jīng)性疼痛困擾著很大一部分糖尿病患者,而目前還沒(méi)有很有效的治療方法。據(jù)悉, FDA已經(jīng)同意受理拉科酰胺用于治療糖尿病神經(jīng)性疼痛的NDA申請(qǐng)。

        10、【國(guó)內(nèi)外有關(guān)該品種的知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況】經(jīng)檢索本品化合物專(zhuān)利無(wú)中國(guó)同族專(zhuān)利。國(guó)內(nèi)有合成方法的專(zhuān)利 CN1989102 改進(jìn)的拉科酰胺的合成方法 由德國(guó)舒沃茨藥物股份公司于 2005.09.30申請(qǐng),法律狀態(tài): 2007.08.22 實(shí)質(zhì)審查的生效。我們已經(jīng)對(duì)以上專(zhuān)利進(jìn)行了充分重視和細(xì)致分析,可保證所申報(bào)產(chǎn)品不涉及專(zhuān)利侵權(quán)問(wèn)題。

        11、【臨床療效及市場(chǎng)前景】癲癇是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,全世界約有50萬(wàn)患者。中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)藥物一直是開(kāi)發(fā)比較活躍的領(lǐng)域,其中抗癲癇藥在國(guó)際市場(chǎng)上的年平均增長(zhǎng)率在10%左右,位居中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物增長(zhǎng)率的第三位。拉科酰胺(Lacosamide)是由比利時(shí)優(yōu)時(shí)比公司(UCB Pharma)的德國(guó)子公司Schwarz BioSciences公司研發(fā)的一種新型N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑。NMDA受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑,屬于新一類(lèi)功能性氨基酸,是具有全新雙重機(jī)制作用的抗驚厥藥物。它可選擇性促進(jìn)鈉通道緩慢失活并調(diào)節(jié)塌陷反應(yīng)介導(dǎo)蛋白-2(CRMP-2) ,而 CRMP-2可能減慢甚至阻止癲癇發(fā)作。  2008年9月和10月,歐盟與FDA批準(zhǔn)拉科酰胺(商品名:Vimpat)上市,用于輔助治療16歲及以上有或無(wú)繼發(fā)性癲癇大發(fā)作患者的癲癇部分發(fā)作?! ?/span>

            歐盟批準(zhǔn)本品上市是基于其治療1300多例16歲及其以上不能同時(shí)用1~3種抗癲癇藥控制和有或無(wú)刺激迷走神經(jīng)的癲癇部分發(fā)作患者的3項(xiàng)多中心隨機(jī)安慰劑對(duì)照的臨床研究結(jié)果。進(jìn)行研究的這些患者曾每月癲癇發(fā)作10~15次,大多數(shù)(84%)患者不能用2~3種抗癲癇藥控制病情。在臨床研究中,拉科酰胺與第一代和第二代抗癲癇藥聯(lián)用可提高對(duì)癲癇的控制。綜合分析顯示,以拉科酰胺200 mg/日和400 mg/日治療部分癲癇發(fā)作患者分別減少癲癇發(fā)作34%和40%,對(duì)照組為23%?;颊咄ǔ?duì)拉科酰胺耐受性好。

        2012-09-28 17:29 IP:鄭州 參與編號(hào) # 評(píng)論 舉報(bào)
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